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產(chǎn)品名稱:

氨基酰化酶1抗體(ACY1)

產(chǎn)品型號(hào): 產(chǎn)品時(shí)間: 2023-03-08
氨基酰化酶1抗體(ACY1)氨基酰化酶1是一種細(xì)胞溶質(zhì)、同二聚體、鋅結(jié)合酶,催化酰化L氨基酸水解為L(zhǎng)氨基酸和酰基,并被假定在酰化氨基酸的分解代謝和挽救中起作用。acy1被分配到3p21.1號(hào)染色體,這是小細(xì)胞肺癌(sclc)純合性降低的區(qū)域,據(jù)報(bào)道,在sclc細(xì)胞系和腫瘤中,acy1的表達(dá)降低或不可檢測(cè)。人氨酰化酶1的氨基酸序列與豬的氨基酸序列高度同源,而ACY1是鋅結(jié)合酶新家族的*個(gè)成員。

產(chǎn)品概述

英文名稱:Anti-Aminoacylase 1?

中文名稱:氨基酰化酶1抗體(ACY1)

抗體來源:兔子

克隆類型:多克隆

交叉反應(yīng):人、小鼠、大鼠、豬、牛、馬?

產(chǎn)品應(yīng)用:ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 IF=1:100-500(石蠟切片需做抗原修復(fù))

分  子 量:46kDa

?細(xì)胞定位:細(xì)胞漿

狀態(tài):凍干或液體

濃度:1mg/ml

來源于:KLH conjugated synthetic peptide derived from human ACY1/Aminoacylase 1:201-300/408

亞型:IgG

純化方法:affinity purified by Protein A

儲(chǔ)存液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

別    名:ACY 1; ACY1; ACY1D; ACYLASE; EC 3.5.1.14; N acyl L amino acid amidohydrolase; ACY1_HUMAN.

保存條件:在-20°C下保存一年。避免反復(fù)凍融。凍干抗體在室溫下至少穩(wěn)定一個(gè)月,并在-20°C下保持一年以上。當(dāng)在無菌pH7.4 0.01M PBS或抗體稀釋劑中重組時(shí),抗體在2-4°C下至少穩(wěn)定兩周。

 

?產(chǎn)品介紹:

氨基酰化酶1是一種細(xì)胞溶質(zhì)、同二聚體、鋅結(jié)合酶,催化酰化L氨基酸水解為L(zhǎng)氨基酸和酰基,并被假定在酰化氨基酸的分解代謝和挽救中起作用。acy1被分配到3p21.1號(hào)染色體,這是小細(xì)胞肺癌(sclc)純合性降低的區(qū)域,據(jù)報(bào)道,在sclc細(xì)胞系和腫瘤中,acy1的表達(dá)降低或不可檢測(cè)。人氨酰化酶1的氨基酸序列與豬的氨基酸序列高度同源,而ACY1是鋅結(jié)合酶新家族的*個(gè)成員。

 

功能:

參與N-酰化或N-乙酰化氨基酸(L-天冬氨酸除外)的水解。

 

子單元:

同二聚體。與SPhk1相互作用。

 

亞細(xì)胞位置:

細(xì)胞質(zhì)。

 

組織特異性:

在腎臟中表達(dá)高,在大腦中表達(dá),在胎盤和脾臟中表達(dá)較弱。

 

疾病:

ACY1缺陷是氨基酰化酶-1缺乏(ACY1D)的原因[MIM:609924]。ACY1D導(dǎo)致代謝紊亂,表現(xiàn)為腦病、非特異性精神運(yùn)動(dòng)延遲、精神運(yùn)動(dòng)延遲伴寄生蟲和脊髓空洞癥萎縮、明顯的肌張力減退或正常的臨床特征。癲癇發(fā)作是一個(gè)常見的特征。所有受影響的個(gè)體都表現(xiàn)出幾種N-乙酰化氨基酸的尿排泄量顯著增加。

 

相似性:

屬于肽酶M20A家族。

 

重要提示:

本產(chǎn)品僅用于研究用途,不用于人類、治療或診斷應(yīng)用

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